🧬 Clase Gratuita: ¿Qué puede revelar tu ADN? Introducción a la Genómica Clínica con Python
🧬 ¡Clase Gratuita Online! ¿Qué puede revelar tu ADN? Introducción a la Genómica Clínica con Python
La genómica clínica se ha convertido en una herramienta fundamental para comprender el origen genético de numerosas enfermedades y apoyar el desarrollo de la medicina de precisión. Sin embargo, interpretar la información genómica requiere conocer tanto los fundamentos biológicos como las herramientas computacionales empleadas en este campo.
En esta clase gratuita conocerás un flujo de trabajo introductorio para explorar datos genómicos utilizando Python, abordando los conceptos fundamentales de la genómica clínica, la lectura de archivos biológicos y la consulta de bases de datos genéticas ampliamente utilizadas en investigación y diagnóstico.
Aprenderás cómo trabajar con archivos FASTA, FASTQ y VCF, automatizar tareas repetitivas mediante Python y realizar una exploración inicial de variantes genéticas utilizando recursos como ClinVar, NCBI y Ensembl.
🔗 Únete a nuestro grupo de WhatsApp y comunidad para recibir materiales y recordatorios de la "Clase Gratuita: ¿Qué puede revelar tu ADN? Introducción a la Genómica Clínica con Python"
¿Qué verás en esta clase?
• Fundamentos de genómica clínica y medicina de precisión.
• Diferencias entre genoma completo, exoma y paneles genéticos.
• Flujo general del análisis genómico clínico.
• Introducción a los archivos FASTA, FASTQ y VCF.
• Lectura y exploración de datos genómicos con Python.
• Automatización de tareas repetitivas.
• Introducción a ClinVar, NCBI y Ensembl.
• Recuperación de información genética mediante Python.
• Integración de información para la interpretación inicial de variantes.
A tomar en cuenta
🖥️ La clase se realizará en vivo mediante Google Meet.
🗓️ Revisa el horario correspondiente a tu país y agrégalo a tu calendario.
📝 Ten lista tu aplicación de notas para registrar los conceptos y recomendaciones de la sesión.
🧬 No se requiere experiencia previa en Python. La clase está dirigida a estudiantes, profesionales de la salud, tesistas e investigadores interesados en genómica clínica, bioinformática y medicina de precisión.
Dinámica
Durante la sesión recorreremos un flujo de trabajo utilizado en genómica clínica, desde los fundamentos del análisis genómico hasta la exploración de variantes genéticas utilizando Python y bases de datos biomédicas.
Conocerás cómo manipular archivos biológicos, automatizar tareas básicas y consultar recursos empleados en investigación y diagnóstico. Al finalizar, tendremos un espacio de preguntas y respuestas para resolver las dudas de los participantes.
👨🏫 Docente: Luis Alejandro Pérez Timaná
Genetista y biotecnólogo por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, con más de seis años de experiencia en programación aplicada a las biociencias mediante Python.
Sus áreas de especialización incluyen bioinformática, análisis de datos multi-ómicos, inteligencia artificial aplicada a la biomedicina, genética molecular e ingeniería genética.
Actualmente se desempeña como investigador predoctoral en el Departamento de Ingeniería Biomolecular de la Universidad de California, Santa Cruz (UCSC), donde desarrolla herramientas computacionales para el análisis de datos biológicos y aplicaciones en biomedicina.
💬 ¿Tienes preguntas?
Podrás dejarlas en el chat del evento y las responderemos durante la sesión.
LYN BIOLEARNING 🧬💙